新生兒疾病篩查有幾項

⑴ 請問：新生兒篩查，都查哪幾項啊謝謝

苯丙酮尿症，聽力篩查，先天性甲狀腺功能低下

⑵ 新生嬰兒的代謝疾病篩查是怎麼一回事

做檢查的好處大家說了不少,我提一點反面意見出來,能去檢查當然好,如果考慮到剛來到世間10天的小生命,要去經歷抽血檢查的痛苦,做父母的多少會有於心不忍的,何況上面的專家們所說的概率是萬一,還是自己衡量吧,賭一把寶寶不會有事,還是最終寶寶沒事,但痛苦了一回。見笑,愚見,可憐天下父母心啊!

⑶ 新生兒疾病篩查有哪幾項

新生兒剛來到這個世界上的時候，作為家人我們我們是特別高興的，同時心裏面也有一種擔憂。就是在想這個孩子健不健康，有沒有什麼遺傳性疾病，或者是先天性心臟病這些？所以新生兒剛生出來不久，我們就要給他們做新生兒疾病篩查。那麼新生兒疾病篩查都有哪些項目呢？

作為家長來說我們都希望自己的孩子健健康康，但是也不能排除一些例外，如果真有這樣的情況，一定要去及時的接受治療，聽從醫生的建議和安排。千萬不能說這是醫院為了掙一些檢查費用才做的。

⑷ 請問浙江省目前開展的新生兒篩查包括哪些項目可以進行篩查工作的主要有哪些醫院(嘉

您好： 新生兒疾病篩查是早期發現某些先天性、遺傳性疾病的有效方法.如血樣採集．每個有接生能力的醫院（如婦保醫院）都可做，您可以咨詢寶寶出生的醫院了解情況。

⑸ 新生兒篩查哪些項目

新生兒遺傳代謝疾病篩查介紹編輯 除國家免費篩查的遺傳病外，家長可根據需要選擇自費的新生兒遺傳代謝病篩查項目，在我國台灣省，大分子遺傳代謝病已列入自費篩查項目，一些小分子病屬於免費篩查項目。最新的遺傳代謝病篩查技術可以實現即采幾滴新生兒足跟血便迅速檢測出4種大分子遺傳代謝病、48種小分子遺傳代謝病。 5新生兒遺傳代謝疾病臨床危害編輯 80%以上遺傳代謝病可造成神經系統損害，可導致包括腦癱、智力低下等在內的一系列嚴重並發症，甚至引起昏迷或死亡。 70%以上遺傳代謝病還可導致肝臟腫大或肝功能不全、腎損傷、黃疸、青光眼、白內障、容貌怪異、毛發異常、皮膚異常、耳聾等症狀。 新生兒遺傳代謝病預防關鍵 早期篩查、及時發現。在新生兒出生24小時後至第28天內施行「新生兒遺傳代謝病篩查」，即可及時發現遺傳代謝病，患兒在未出現典型臨床症狀之前進行干預與治療。 新生兒遺傳代謝病篩查技術的特點 (1)極高的准確率 假陽性率陰性率均小於萬分之五 (2)充裕的采樣時間 嬰兒出生後24小時至第二十八天均可采樣，且不受嬰兒進食與接種疫苗的影響； (3)簡單的采樣辦法 采一滴新生兒足跟血，吸附至濾紙上，可用於快遞。 6新生兒聽力篩查編輯 新生兒聽力篩查(Universal Newborn Hearing Screening，UNHS)，是通過耳聲發射、自動聽性腦干反應和聲阻抗等電生理學檢測，在新生兒出生後自然睡眠或安靜的狀態下進行的客觀、快速和無創的檢查。 1993年美國國家衛生院建議所有新生兒應在出生後3個月內接受聽力篩檢，且最好是在出院前完成，針對未通過初步篩檢者，則必須做進一步的「聽性腦干反應檢查」;緊接著，新生兒聽力協會在1994年建議所有聽障兒應在出生後3個月內被診斷出來，而且需在6個月大之前接受聽能復健;如此才能避免延誤正常的語言及身心發展。 常見的聽障高危險群包括： 1.家族史有先天性或遺傳性感音性聽障。 2.有子宮內感染之病史，如先天性梅毒等。 3.高膽紅素，超過或達到換血臨界值。 4.出生體重小於1,500公克之早產兒。 5.曾得過細菌性腦膜炎或腦炎。 6.顱、顏面畸形者。 7.周產兒時期或新生兒時期有嚴重缺氧病史，如持續性胎兒肺高壓循環、生產窒息。 8.使用潛在性耳毒性葯物超過5天。 9.插氣管內管超過10天。 早期發現 早期治療 聽覺對以後語言的發展相當重要，罹患聽覺障礙的患者若能越早復健，對於日後的語言發展能力將會越好，經過早期的治療，或許以後也不一定得要到聾啞學校上課，也能夠回歸正常的班級上課。 此外，醫師會建議如果寶寶的聽力出現問題時，醫師會希望他能在6個月大左右時就能進行矯正，但是由於這年齡的寶寶還太小，所以極可能會出現配戴上的問題，因此，在臨床上會建議他至少應在1歲左右。

⑹ 新生兒兩病篩查是指什麼

指從出生到滿月這段時間的成生情況，包括是否缺鈣，動作，還有眼睛靈活程度，從這些看出是否正常，我感覺沒多大用的，自己就能觀察了

⑺ 新生兒疾病篩查

新生兒疾病篩查必不可少 每對年輕父母都盼自己的寶寶健康可愛，但是許多疾病的到來是悄無聲息的，等到家長發現時已對寶寶的健康造成不可逆的影響，我們怎樣才能發現一些嚴重影響寶寶健康的疾病，及早採取措施，進行干預和治療，減少危害呢？在您的寶寶出生後，進行新生兒疾病篩查就是科學有效的方法之一。 新生兒應該...進行的疾病篩查項目很多，《母嬰保健法實施辦法》中規定的新生兒疾病篩查主要包括苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能低下症兩種，2002年國家衛生部頒布的《新生兒疾病篩查管理辦法(草案)》中規定在新生兒甲低和苯丙酮尿症的檢測基礎上增加新生兒聽力篩查。 濟南市婦幼保健院於1992年開始開展了新生兒疾病篩查工作，是山東省率先開展此項工作的專業醫療機構。在有關部門的支持下，1996年濟南市新生兒疾病篩查中心在該院成立。對於在我國發病率較高，對兒童成長有嚴重影響，且查出後有較好治療方法的部分疾病進行篩查，逐步形成了以該院為中心，縣(市)區婦幼保健院(站、所)為樞紐，醫療衛生單位為依託，以社區衛生服務中心(站)為保障，覆蓋濟南地區並向全省輻射的篩查網路，在全省乃至全國新生兒疾病篩查方面處於領先地位。 目前該院除開展國家規定的苯丙酮尿症、先天性甲狀腺功能低下症及新生兒聽力篩查外，還進行惡性苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(蠶豆病)和先天性腎上腺皮質增生症的篩查，同時還在全國創新性地開展了新生兒眼病篩查。 下面我們分新生兒疾病篩查、聽力篩查、眼病篩查三個方面來具體介紹。

⑻ 新生兒疾病篩查G6PDS是什麼

G6PD也就是六磷酸脫氫酶缺乏症是一種遺傳性代謝缺陷，男性發病多於女性。由於G6PD缺乏症變異型很多，臨床表現差異極大，輕型得可無任何症狀，重型者可表現為先天性非球形紅細胞溶血性貧血，一般多表現為服用某些葯物、蠶豆或在感染後誘發急性溶血，重得可危及生命。 主要是檢查有無本病，有的話需要注意避免接觸蠶...豆類製品更不能食用，否則可能導致嚴重的溶血。

⑼ 新生兒48項疾病篩查都是什麼

指導意見：你好，根據你描述的情況你可以到醫院進一步咨詢，必須根據檢查結果才能給你，明確診斷