人血管內皮抑制素

① 重組人血管內皮抑制素注射液的臨床試驗

多中心臨床研究由中國醫學科學院腫瘤醫院、國家新葯(抗腫瘤)臨床研究中心以孫燕教授為主要研究者的研究小組共同完成。單葯治療：本品的ⅡA期臨床試驗(單葯)採用單葯、隨機、開放、對照、多中心的研究方法，主要評價本品的治療效果，比較7.5 mg／m[sup]2[/sup](1.2×10[sup]5[/sup]U/m[sup]2[/sup])和15 mg／m[sup]2[/sup](2.4×10[sup]5[/sup]U/m[sup]2[/sup])的量效關系和安全性的差異，從而確定臨床用葯的最佳有效劑量。受試者均為經病理學和/或細胞學明確診斷為非小細胞肺癌(NSCLC)的復治腫瘤患者。試驗分為7.5 mg／m[sup]2[/sup]和15 mg／m[sup]2[/sup]兩個劑量組，分別靜脈滴注3～12小時，每日一次，連續給葯28天，給葯結束後評價療效。療效評價依據WHO的實體瘤評價標准，有8家醫院參加了試驗，共觀察NSCLC的患者68例，其中60例患者完成了療效評估，結果見表1。 試驗結果表明7.5 mg／m[sup]2[/sup](1.2×10[sup]5[/sup]U/m[sup]2[/sup])劑量組和15 mg／m[sup]2[/sup](2.4×10[sup]5[/sup]U/m[sup]2[/sup])劑量組在療效和安全性方面無明顯差異，故推薦7.5 mg／m[sup]2[/sup]作為臨床常規使用劑量。聯合治療：在493例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中進行了本品聯合NP方案的隨機、雙盲對照、多中心的Ⅲ期臨床試驗。給葯方案如下：試驗組NVB 25 mg/m[sup]2[/sup]，第1、5天；DDP 30 mg/m[sup]2[/sup]，第2、3、4天；本品7.5 mg/m[sup]2[/sup](1.2×10[sup]5[/sup]U/m[sup]2[/sup])， ，第1～14天連續給葯；對照組： NVB 25 mg/m[sup]2[/sup] ，第1、5天；DDP 30 mg/m[sup]2[/sup]，第2、3、4天；生理鹽水(NS)，第1～14天。研究的終點指標為臨床有效率(CR＋PR／總例數×100％)、臨床受益率(CR＋PR＋MR＋SD／總例數×100％)、腫瘤進展時間(TTP)、中位生存時間、1年生存率、生活質量(QOL)以及安全性。其中486例可評價療效，試驗組∶對照組＝322∶164例，初治∶復治＝347∶139例。結果見表2。

② 重組人血管內皮抑制素注射液的葯理毒理

1.葯理作用：重組人血管內皮抑制素為血管抑制類新生物製品，其作用機理是通過抑制形成血管的內皮細胞遷移來達到抑制腫瘤新生血管的生成，從而阻斷了腫瘤的營養供給，從而達到抑制腫瘤增殖或轉移目的。體外實驗結果顯示，本品對人微血管內皮細胞株HHEC的遷移、Tube 形成有抑製作用，並能明顯抑制雞胚尿囊膜血管生成，提示本品具有一定的體外抗血管生成作用。此外，本品對人肺腺癌細胞SPC-A4有一定的生長抑製作用。體內實驗結果顯示，本品對鼠腫瘤模型(S180肉瘤、H22肝癌)，人異種移植腫瘤(SPC-A4肺腺癌、SGC7901胃癌、Hela宮頸癌、SMMC-7721 和Bel7402肝癌)有抑瘤作用。2.毒理作用：安全葯理學：靜脈注射本品高、中、低劑量組1.5、3、6 mg／kg(2.4×10[sup]4[/sup]、4.8×10[sup]4[/sup]、9.6×10[sup]4[/sup]U/kg)，麻醉犬的血壓、呼吸及心電圖各項指標在給葯前、後無明顯改變，對小鼠自主活動次數未受影響。動物溶血性、刺激性和過敏反應：本品0.08 mg／ml在觀察時間內無溶血及紅細胞凝集現象；豚鼠間日腹腔注射本品0.5 ml／只(0.036mg/ml)，連續3次，第一次給葯後14天及21天靜脈注射本品1 ml／只(0.036mg/ml)，均未發生過敏反應；家兔靜脈刺激性試驗未見明顯的血管擴張、紅腫等刺激反應，未見管壁增厚等形態學改變。急性毒性：本品小鼠靜脈或腹腔給葯的LD50大於450.5 mg(7.2×10[sup]6[/sup]U)／kg)。長期毒性：大鼠的長期毒性試驗顯示，連續腹腔注射3、6、12 mg／kg／day(4.8×10[sup]4[/sup]、9.6×10[sup]4[/sup]、19.2×10[sup]4[/sup]U/kg/day)三個劑量組共45天，給葯結束後及停葯21天，各組動物的臟器如心、肝、脾、肺、腦、胃、小腸、子宮、睾丸等臟器與對照組比較均未見明顯病理形態學改變。Beagle犬的長期毒性試驗表明，連續靜脈注射2、10、25 mg/kg/day(3.2×10[sup]4[/sup]、16.0×10[sup]4[/sup]、40.0×10[sup]4[/sup]U/kg/day)三個劑量組共13周，對Beagle犬無明顯毒性靶器官，不良反應為血液網織紅細胞增高，但停葯後可逆，並無延遲性毒性反應。獼猴的長期毒性試驗表明，連續靜脈注射3 mg(4.8×10[sup]4[/sup]U/kg/day (50.4 mg/m[sup]2[/sup])，10 mg(1.6×10[sup]5[/sup]U )/kg/day (167.9 mg/m[sup]2[/sup])，30 mg(4.8×10[sup]5[/sup]U )/kg/day (503.7 mg/m[sup]2[/sup])三個劑量組共9個月，各組獼猴體征、外觀行為、活動等均未見明顯異常反應。體重與進食量、血液學、血液生化學、心電圖和尿液檢查結果均在正常值范圍內波動，提示對肝、腎功能無明顯損傷。此外，蛋白質、脂肪、糖代謝基本正常。病理組織學結果顯示，連續9個月靜脈給葯，32隻獼猴臟器系數各組無明顯差異，未見與葯物劑量相關的異常變化，提示本品在小於30 mg(4.8x105U )/kg/day (503.7 mg/m2)的劑量范圍內連續靜脈注射給葯9個月，未見明顯毒性反應，為安全劑量。

③ 重組人血管內皮抑制素注射液農村合作醫療報銷嗎

不報

④ 重組人血管內皮抑制素注射液的規格

15mg/2.4×10[sup]5[/sup]U/3ml/支

⑤ 重組人血管內皮抑制素注射液的不良反應

在Ⅰ～Ⅲ期臨床研究中，共有470例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常見的葯物不良反應(]1/100，[1/10)主要有心臟不良反應，少見的葯物不良反應(]1/1000，[1/100)主要有消化系統反應、皮膚及附件的過敏反應。1.心臟反應：用葯初期少數患者可出現輕度疲乏、胸悶、心慌，絕大多數不良反應經對症處理後可以好轉，不影響繼續用葯，極個別病例上述症狀持續存在而停止用葯。發生心臟不良反應的患者共有30例(6.38％)，主要表現為用葯後第2～7天內發生心肌缺血，心臟不良反應均為Ⅰ、Ⅱ度或輕、中度不良反應，未危及患者生命，其中6.4 ‰的患者症狀較為明顯，但均為可逆性，且多數不影響本品的繼續使用，不需要對症治療即可緩解。因心臟反應而停止治療的患者僅佔2.1 ‰。常見的心臟不良反應症狀有竇性心動過速、輕度ST-T改變、房室傳導阻滯、房性早搏、偶發室性早搏等，常見於有冠心病、高血壓病史患者。為確保患者安全，建議在臨床應用過程中定期檢測心電圖，對有心臟不良反應的患者使用心電監護，對有嚴重心臟病史疾病未控者應在醫囑指導下使用。2.消化系統反應：偶見腹瀉，肝功能異常，主要包括無症狀性輕或中度轉氨酶升高，黃疸，主要為輕度及中度，罕見重度。此不良反應均為可逆，輕度患者無需對症處理，中、重度經減緩滴注速度或暫停葯物使用後適當對症處理可緩解，僅有少數病例需對症治療，但通常不影響葯物的繼續使用。3.皮膚及附件：過敏反應表現為全身斑丘疹，伴瘙癢。此不良反應為可逆，暫停使用葯物後可緩解。發熱，乏力，多為輕中度。在此項多中心的臨床研究中，接受本品治療的470例患者中，未觀察到與葯物不良反應相關的死亡病例。

⑥ 重組人血管內皮抑制素針可以報銷嗎

本品為蛋白類生物製品，應2～8℃冷藏，不能在0℃以下保存，否則會因凍結造成蛋白變性。建議不要使用。請慎重決定。

⑦ 乳腺癌第二期前期需要用重組人血管內皮抑制素注射液嗎這個葯的葯費在廣東省第二人民醫院為什麼是自己

可中葯抗癌調理

⑧ 貧困大病住院用重組人血管內皮生長抑制素能否報銷

能不能報銷，你只要問一下給你看病的醫生就知道了。

⑨ 5%葡萄糖加入重組人血管內皮抑制素注射液有何副作用

不建議亂吃。補充足夠的鈣質、以清淡、易消化吸收為宜、補充充足的優質蛋白質,增加鈣、鐵、鋅、碘及維生素的攝入量 忌油炸、生冷、甜膩食物、忌辛辣、刺激性食物 忌腌制、熏制等富含亞硝酸鹽的食品

⑩ 恩度的成份

主要成份：重組人血管內皮抑制素來源：大腸桿菌工程菌發酵產品輔料：醋酸鈉，冰醋酸，甘露醇