吉非替尼

1. 怎样从网上购买印度吉非替尼

我爸爸今年1月22日去世的，还剩下几瓶吉非替尼。我愿意低价处理，是我伯伯从印度买回来的，我可以提供医生证明（或者你自己拿去验证），还有我爸爸的病历卡。作为患者家属，很多没有经历的人不能理解。你首先要咨询下医生，有没有必要买，要买多少，怎么服用效果好。我是江苏南通的，需要的话可以联系我。如假，愿服法律责任，你也可以来南通，我家的人品可以查访。

2. 吉非替尼片可以吃多久

病情分析：,意见建议：,一般在口服1至2周左右就开始见效，建议最多服用半年为好，如果不能治愈建议停药

3. 吉非替尼片的临床试验

II期临床研究两项大型的II期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2，并且必须为既往化疗失败者：＊ IDEAL 1(研究0016)，既往接受了1或2个化疗方案，并且至少有一个包括铂类治疗（中位年龄为59.6岁[28-85岁]；n=209）＊ IDEAL 2(研究0039)，既往接受了2个或以上化疗方案，该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗（中位年龄为61岁[30-84岁]；n=216）两个研究设计相似，均为双盲，平行组，多中心，评估了两个吉非替尼口服剂量：250mg/天和500mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL 1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率，次要研究终点为疾病相关症状改善；在IDEAL 2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率（每周以LCS进行测定）。III期临床研究在一双盲、安慰剂对照、平行分组的III期临床研究中，将本品与安慰剂在既往接受过一个或两个化疗方案的晚期非小细胞肺癌患者中进行比较。主要观察指标为总体生存，次要观察指标包括到治疗失败时间、客观缓解以及QoL。另一探索性目标为EGFR和其它相关生物标记物状态，包括EGFR表达和EGFR突变状况与疗效的关系。疗效结果II期临床研究对于IDEAL1和IDEAL2疗效结果的总结见下表。不考虑WHO体力状况评分（0，1或2）和既往接受的化疗次数，两个研究中得到的肿瘤客观缓解率结果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第一个月，少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第四个月发生。 a 在IDEAL1试验中，无论是250mg还是500mg，日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高（250mg为27.5％：9.6％，500mg为27.5％：11.1％）+ 数据截止时仍在继续PFS无进展生存III期临床研究在总体人群或在腺癌亚组患者中，本品未显示出显著延长生存期（总体人群中：HR 0.89，CI 0.77至1.02，p=0.09，本品中位生存期为5.6个月，安慰剂为5.1个月；腺癌亚组患者中： HR 0.84，CI 0.68至1.03，p=0.09，本品中位生存期为6.3个月，安慰剂为5.4 个月）。对于生活质量和症状的改善，本品也未显示出任何明显受益。预先设定的亚组分析表明，本品与安慰剂相比，对东方人群患者以及从未吸烟患者的生存有统计学意义显著延长（东方人群中：HR＝0.66，CI 0.48至0.91，p=0.01，本品中位生存期为9.5个月，安慰剂为5.5 个月；从未吸烟患者中：HR＝0.67，CI 0.49至0.92，p=0.01，本品中位生存期为8.9个月，安慰剂为6.1 个月）。EGFR基因复制数目数据分析表明，本品与安慰剂相比，在疗效方面，对于EGFR基因复制数目高的患者群的生存要长于EGFR基因复制数目低的患者群（交互作用p值＝0.0448）。本品对安慰剂的死亡风险比（HR），在EGFR基因复制数目高的患者群为0.61（N＝114；95％CI 0.36-1.04，p＝0.067），而在EGFR基因复制数目低的患者群为1.16（N＝256；95％CI 0.81-1.64，p＝0.42）。对于未检测EGFR基因复制数目的患者群（N＝1322；HR＝0.85；CI 0.73-0.99，p＝0.032），其同预期的一样，风险比与总研究人群的危险比相似。EGFR基因复制数目分析用荧光原位杂交（FISH）法进行测定，即采用LSI EGFR SpectrumOrange/CEP 7 SpectrumGreen 探针来进行。如果患者的肿瘤有高的多体性（在≥40％的细胞中有≥4的复制）或基因扩增（存在密集的EGFR基因群并且每个细胞中的基因/染色体比值≥2， 或在≥10% 所分析的细胞中，每个细胞有≥15的EGFR复制），即认为该患者的EGFR基因复制高。EGFR蛋白质表达数据分析显示以本品治疗时，与安慰剂相比（N=264， HR=0.77， CI 0.56-1.08， p=0.13），EGFR阳性的肿瘤患者比EGFR阴性的患者有更好的生存结果（N=115， HR=1.57， CI 0.86-2.87， p=0.14），但任一亚组分析均未达到统计学意义。对于未检测EGFR表达状况的患者群（N＝1313；HR＝0.84；CI 0.73-0.98，p＝0.03），其同预期的一样，风险比与总研究人群的危险比相似。EGFR表达状态阳性的定义为至少有10%的细胞在着色中检出EGFR，而DAKO EGFR pharmDx 试剂说明书中所列的区别标准则为1％。EGFR基因突变数据分析表明EGFR突变的患者相对于没有EGFR突变的患者，具有高的缓解率，趋向于女性、不吸烟者或具有腺癌组织的人群。然而，尚无充分的数据来进行有意义的生存评价。安全性本品的安全性情况在所有研究中是相似的，不良事件的发生率和严重程度呈剂量相关性（见不良反应）。结论临床研究资料证明部分局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以本品进行治疗可达到持续的客观缓解。在III期临床研究中，在总体人群或在腺癌亚组患者中，本品未延长生存期。最有可能受益于本品的患者为东方人群患者，从未吸烟的患者，或者EGFR基因复制数目高的患者。EGFR基因复制数目低或EGFR表达阴性的患者不太可能从本品治疗中获得生存受益。在中国进行的临床研究在中国的五个临床研究基地中进行了临床研究，以评估吉非替尼片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250mg ，受试者的人口学和疾病特征情况见表2。其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2％），2个及3个以上（含3个）化疗方案治疗的受试者分别为50名（31.4％）和34名（21.4％）。对于159名受试者（意向性治疗人群集）进行了有效性分析。 表 3为疗效总结。 在不同治疗亚组中客观缓解率显示有一定的差异性（根据入组时基线特征进行分组，受试者的客观缓解率情况见表4），类似的差异性同样见于其他国际多中心临床研究。尽管在某些亚组的受试者数不够多，但吉非替尼对这些受试者的效果和预期的相一致。 安全性吉非替尼的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹（44.0％）、皮肤瘙痒（15.7％）和腹泻（11.3％）。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在其他临床研究中观察到的相一致。

4. 吉非替尼的副作用

吉非替尼片的副作用最常见的就是消化道症状，比如腹泻、恶心、呕吐、厌食，继发于腹泻、恶心、呕吐、厌食的脱水，再就是还可以导致口腔溃疡、口干、胰腺炎、肝炎、口腔粘膜炎。还有就是比较多见的是皮肤的反应，比如轻中度的脓包性皮疹、皮肤干燥发痒、指甲的异常、脱发等。
患者已经有咳血的问题可以选择中药调节一下，在遵医嘱的情况下，患者还是可以用药的，治疗期间为减轻药物毒性患者可以吃富生的rg3，它辅助化疗能够降低药物的毒性，可以提高患者的免疫力。
肺癌患者出现咳血问题也可以考虑中药偏 方，以缓解患者咳血的问题，我能提供的这个方子适用于肺癌脾气虚弱证咳血患者。
党参、黄芪、白术、陈皮各9克，茯苓、猪苓、生苡仁各15克，白花蛇舌草、鱼腥草、铁树叶各30克，水煎服即可。如怕冷、四肢不温、铁树叶各30克。肢酸软、舌质淡、脉沉细迟者，加仙灵脾12克，补骨脂15克，巴戟天10克

5. 吉非替尼的作用机制

（1）竞争EGFR-TK催化区域上Mg-ATP结合位点，阻断其信号传递；
（2）抑制有丝分裂原活化蛋白激酶的活化，促进细胞凋亡；
（3）抑制肿瘤血管生成。Iressa已于2002年7月5日经日本厚生省批准用于治疗晚期NSCLC，2003年5月5日被FDA批准作为NSCLC的三线治疗药物，其推荐剂量为250mg，PO，qd。
值得提出的是，FDA这一决定是在Iressa刚完成II期临床试验，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。2003年中国抗癌协会肺癌专业委员会对不能手术的NSCLC的治疗指引中提出：Iressa推荐用于治疗局部晚期或远处转移的非小细胞肺癌含铂类方案及Docetaxel化疗失败的病人。

6. 吉非替尼有国产的吗

有，齐鲁制药的伊瑞可就是国产的吉非替尼片，跟进口吉非替尼的成分和药物机理是完全一样的，也通过了国家仿制药一致性评价，是国内医院很推荐的晚期肺癌用药。

7. 治疗肺癌的靶向药吉非替尼贵吗

国产吉非替尼已列入医保报销，自费价格在500元/盒左右，一盒10片，一个月花费1500元，医保可报销70%，个人一个月自己负担不到600元。

8. 吉非替尼片的药代动力学

你好 这个比较常见的是肝功能异常 主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高
一般是主要通过粪便排泄 少于4%通过肾脏以原型和代谢物的形式清除
（癌之征程刘也为）提醒您为了自己的健康 我们应该积极进行体育锻炼

9. 吉非替尼片是哪个国家生产的

有从印度进口的，也有国产的。

目前药品市场上的吉非替尼片的生产厂家主要为阿斯利康制药有限公司和印度Natco Pharma公司。

吉非替尼临床研究资料证明，局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，以吉非替尼进行治疗可达到持续的客观缓解。

吉非替尼片是以吉非替尼为主要成分的，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌的药品，是肺癌靶向治疗新药。

(9)吉非替尼扩展阅读：

长期的临床实践证明，由于体质等原因，吉非替尼对亚裔人群患者疗效尤为显著。吉非替尼于2005年由一家英国公司在国内上市，并保持国内市场独家占有长达11年，价格长期维持在5000元/盒以上，每位患者全疗程费用高达十几万甚至几十万元。

直到2016年年底，历经7年研发，齐鲁制药有限公司生产的伊瑞可（吉非替尼片）在中国正式被批准上市。当时，国产吉非替尼价格为每盒1600多元，价格不到进口药的1/3。为了推动抗癌药品降价，让百姓用得上、用得起好药，此次齐鲁制药进一步将伊瑞可价格降至498元/盒。

据了解，齐鲁制药是国内首家上市吉非替尼片的企业，2017年底成为国家公布的首批首个通过国家仿制药质量与疗效一致性评价的抗肿瘤药物。

10. 吉非替尼和azd9291的区别别

有区别。 吉非替尼是第二代 azd9291是第三代 吉非替尼耐药就吃
9291 可是我爸是特罗凯耐药后就吃9291吃了4个月了准备换吉非替尼
你的药是哪里买的？吉非替尼有印度吗？我想要买。给我的家人吃。