新生儿疾病筛查有几项

⑴ 请问：新生儿筛查，都查哪几项啊谢谢

苯丙酮尿症，听力筛查，先天性甲状腺功能低下

⑵ 新生婴儿的代谢疾病筛查是怎么一回事

做检查的好处大家说了不少,我提一点反面意见出来,能去检查当然好,如果考虑到刚来到世间10天的小生命,要去经历抽血检查的痛苦,做父母的多少会有于心不忍的,何况上面的专家们所说的概率是万一,还是自己衡量吧,赌一把宝宝不会有事,还是最终宝宝没事,但痛苦了一回。见笑,愚见,可怜天下父母心啊!

⑶ 新生儿疾病筛查有哪几项

新生儿刚来到这个世界上的时候，作为家人我们我们是特别高兴的，同时心里面也有一种担忧。就是在想这个孩子健不健康，有没有什么遗传性疾病，或者是先天性心脏病这些？所以新生儿刚生出来不久，我们就要给他们做新生儿疾病筛查。那么新生儿疾病筛查都有哪些项目呢？

作为家长来说我们都希望自己的孩子健健康康，但是也不能排除一些例外，如果真有这样的情况，一定要去及时的接受治疗，听从医生的建议和安排。千万不能说这是医院为了挣一些检查费用才做的。

⑷ 请问浙江省目前开展的新生儿筛查包括哪些项目可以进行筛查工作的主要有哪些医院(嘉

您好： 新生儿疾病筛查是早期发现某些先天性、遗传性疾病的有效方法.如血样采集．每个有接生能力的医院（如妇保医院）都可做，您可以咨询宝宝出生的医院了解情况。

⑸ 新生儿筛查哪些项目

新生儿遗传代谢疾病筛查介绍编辑 除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，在我国台湾省，大分子遗传代谢病已列入自费筛查项目，一些小分子病属于免费筛查项目。最新的遗传代谢病筛查技术可以实现即采几滴新生儿足跟血便迅速检测出4种大分子遗传代谢病、48种小分子遗传代谢病。 5新生儿遗传代谢疾病临床危害编辑 80%以上遗传代谢病可造成神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。 70%以上遗传代谢病还可导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。 新生儿遗传代谢病预防关键 早期筛查、及时发现。在新生儿出生24小时后至第28天内施行“新生儿遗传代谢病筛查”，即可及时发现遗传代谢病，患儿在未出现典型临床症状之前进行干预与治疗。 新生儿遗传代谢病筛查技术的特点 (1)极高的准确率 假阳性率阴性率均小于万分之五 (2)充裕的采样时间 婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样，且不受婴儿进食与接种疫苗的影响； (3)简单的采样办法 采一滴新生儿足跟血，吸附至滤纸上，可用于快递。 6新生儿听力筛查编辑 新生儿听力筛查(Universal Newborn Hearing Screening，UNHS)，是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。 1993年美国国家卫生院建议所有新生儿应在出生后3个月内接受听力筛检，且最好是在出院前完成，针对未通过初步筛检者，则必须做进一步的“听性脑干反应检查”;紧接着，新生儿听力协会在1994年建议所有听障儿应在出生后3个月内被诊断出来，而且需在6个月大之前接受听能复健;如此才能避免延误正常的语言及身心发展。 常见的听障高危险群包括： 1.家族史有先天性或遗传性感音性听障。 2.有子宫内感染之病史，如先天性梅毒等。 3.高胆红素，超过或达到换血临界值。 4.出生体重小于1,500公克之早产儿。 5.曾得过细菌性脑膜炎或脑炎。 6.颅、颜面畸形者。 7.周产儿时期或新生儿时期有严重缺氧病史，如持续性胎儿肺高压循环、生产窒息。 8.使用潜在性耳毒性药物超过5天。 9.插气管内管超过10天。 早期发现 早期治疗 听觉对以后语言的发展相当重要，罹患听觉障碍的患者若能越早复健，对于日后的语言发展能力将会越好，经过早期的治疗，或许以后也不一定得要到聋哑学校上课，也能够回归正常的班级上课。 此外，医师会建议如果宝宝的听力出现问题时，医师会希望他能在6个月大左右时就能进行矫正，但是由于这年龄的宝宝还太小，所以极可能会出现配戴上的问题，因此，在临床上会建议他至少应在1岁左右。

⑹ 新生儿两病筛查是指什么

指从出生到满月这段时间的成生情况，包括是否缺钙，动作，还有眼睛灵活程度，从这些看出是否正常，我感觉没多大用的，自己就能观察了

⑺ 新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查必不可少 每对年轻父母都盼自己的宝宝健康可爱，但是许多疾病的到来是悄无声息的，等到家长发现时已对宝宝的健康造成不可逆的影响，我们怎样才能发现一些严重影响宝宝健康的疾病，及早采取措施，进行干预和治疗，减少危害呢？在您的宝宝出生后，进行新生儿疾病筛查就是科学有效的方法之一。 新生儿应该...进行的疾病筛查项目很多，《母婴保健法实施办法》中规定的新生儿疾病筛查主要包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症两种，2002年国家卫生部颁布的《新生儿疾病筛查管理办法(草案)》中规定在新生儿甲低和苯丙酮尿症的检测基础上增加新生儿听力筛查。 济南市妇幼保健院于1992年开始开展了新生儿疾病筛查工作，是山东省率先开展此项工作的专业医疗机构。在有关部门的支持下，1996年济南市新生儿疾病筛查中心在该院成立。对于在我国发病率较高，对儿童成长有严重影响，且查出后有较好治疗方法的部分疾病进行筛查，逐步形成了以该院为中心，县(市)区妇幼保健院(站、所)为枢纽，医疗卫生单位为依托，以社区卫生服务中心(站)为保障，覆盖济南地区并向全省辐射的筛查网络，在全省乃至全国新生儿疾病筛查方面处于领先地位。 目前该院除开展国家规定的苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症及新生儿听力筛查外，还进行恶性苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(蚕豆病)和先天性肾上腺皮质增生症的筛查，同时还在全国创新性地开展了新生儿眼病筛查。 下面我们分新生儿疾病筛查、听力筛查、眼病筛查三个方面来具体介绍。

⑻ 新生儿疾病筛查G6PDS是什么

G6PD也就是六磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多，临床表现差异极大，轻型得可无任何症状，重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血，重得可危及生命。 主要是检查有无本病，有的话需要注意避免接触蚕...豆类制品更不能食用，否则可能导致严重的溶血。

⑼ 新生儿48项疾病筛查都是什么

指导意见：你好，根据你描述的情况你可以到医院进一步咨询，必须根据检查结果才能给你，明确诊断