辽宁省食品药品监督管理局

① 如何查询批准文号

分析如下：

app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 点击国家食品药品监督管理局--数据查询、（有很多分类，比如药品、医疗器械、保健品等，查药品选择药品）点击国产药品、选择化学药、（或中药、生物制品等）输入药品通用名称、（商品名称不行）点击查询。结果就出来了。以上是知道药名，查批准文号并能查出共有哪几个企业生产这种药品。

如果知道批准文号，输入批准文号，同样可以查到药品名称和生产企业。

(1)辽宁省食品药品监督管理局扩展阅读：

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。其中

（1）“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。

（2）国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。

（3）汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码分别是11－北京市，12－天津市，13－河北省，14－山西省，15－内蒙古自治区，21－辽宁省，22－吉林省，23－黑龙江省，31－上海市，32－江苏省，33－浙江省，34－安徽省，35－福建省，36－江西省，37－山东省，41－河南省，42－湖北省，43－湖南省，44－广东省，45－广西壮族自治区，46－海南省，50－重庆市，51－四川省，52－贵州省，53－云南省，54－西藏自治区，61－陕西省，62－甘肃省，63－青海省，64－宁夏回族自治区，65－新疆维吾尔自治区。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产之公元年号的后两位数字，第5、6、7、8位数字（即最后四位数字）为顺序号。

② 辽宁举报红桃k肝肾膏违法广告找那部门

虚假广告，千万别上当，电视台做广告狼狈为奸，假药，缺德

③ 辽宁省卫生厅的领导介绍

王大南： 辽宁省卫生厅厅长、党组书记 辽宁省食品安全委员会办公室主任。
负责省卫生厅全面工作和省食安办全面工作，负责规划财务、人事和离退休老干部工作。分管规划财务处、人事处和离退休老干部处；联系省属高等医学院校及各附属医院。
韩明惠： 辽宁省卫生厅副厅长。
负责政策法规、药械管理、信访、安全生产、新闻宣传、精神文明建设方面工作，协助厅长分管规划财务工作。

④ 食品安全的投诉电话是多少

全国统一的食品药品监督管理部门投诉举报电话“12331”。

各级食品药品监督管理部门应当畅通“12331”电话、网络、信件、走访等投诉举报渠道，建立健全一体化投诉举报信息管理系统，实现全国食品药品投诉举报信息互联互通。

投诉举报人应当提供客观真实的投诉举报材料及证据，说明事情的基本经过，提供被投诉举报对象的名称、地址、涉嫌违法的具体行为等详细信息。

提倡实名投诉举报。投诉举报人不愿提供自己的姓名、身份、联系方式等个人信息或者不愿公开投诉举报行为的，应当予以尊重。

拓展资料：

《食品药品投诉举报管理办法》第二条

食品药品投诉举报是指公民、法人或者其他组织向各级食品药品监督管理部门反映生产者、经营者等主体在食品（含食品添加剂）生产、经营环节中有关食品安全方面，药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营、使用等环节中有关产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为。

《食品药品投诉举报管理办法》第十二条

对符合本办法第二条规定的投诉举报，食品药品投诉举报机构或者管理部门应当依法予以受理。

⑤ 请问辽宁省沈阳市药监局的电话是多少号我要查询药是不是假的

沈阳市食品药品监督管理局
地址:
沈阳市和平区总站路115号
公开电话:
024-22500036
传真:
024-22525083
投诉电话:
024-22526220
网站地址
http://www.syda.gov.cn/
电子邮箱
[email protected]

⑥ 辽宁省二类医疗器械经营许可证申请材料 最好有范文

一、许可内容：《医疗器械经营企业许可证》 二、设定许可的法律依据：1．《医疗器械监督管理条例》 2．《医疗器械经营企业许可证管理办法》三、许可数量 ： （ 无 ）四、许可条件：1．企业内应配备具备相应职称、熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章，具有一定管理能力的专职人员； 2．具有相应的经营场地及环境； 3．具有相应的质量管理人员； 4．具有对经营产品进行培训、维修等售后服务的能力； 5．应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的管理制度，并严格执行； 6．应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定； 7．具体条件可对照《广东省医疗器械经营企业现场检查验收标准（试行）》。 五、申请材料： 申请人向省食品药品监督管理局提出开办申请，并提交如下材料： 1．《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份； 2．企业名称预核准通知书或营业执照复印件； 3．申请报告； 4．营业场所、仓库平面图； 5．房屋产权或使用权证明； 6．拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历； 7．技术人员一览表及学历、职称证书复印件； 8．质量管理文件目录； 9．仓储设施设备目录； 10．申请人对所提交材料真实性的自我保证声明。 六、申请表格及文件下载： 《医疗器械经营企业许可证申请表》； 《医疗器械经营企业现场检查验收标准（试行）》 《企业质量管理人简历表》 《专业技术人员一览表》 可在省食品药品监督管理局网站（ www.gdda.gov.cn）下载 七、材料要求： 1．申报材料应真实、完整，用A4纸打印或复印，并加盖公章或法定代表人签字，按顺序装订成册。 2．产品范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。 八、许可程序： 申请人到受理窗口提交申请材料----受理----省食品药品监督管理局组织现场检查-----省食品药品监督管理局审批----窗口领取审批结果 九、许可时限： 自受理申请之日起30个工作日 十、许可证件及有效期：《医疗器械经营企业许可证》，有效期五年。 十一、许可的法律效力： 凭《医疗器械经营企业许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《医疗器械经营企业许可证》的，不得经营二、三类医疗器械产品。

⑦ 辽宁省食品与药品监督检验所地址

辽宁省食品药品检验所
地址：沈阳市铁西区贵和街46
电话：(024)25431235

“从沈阳站出发”长途汽车站、火车站？ 打的吧，最简单。

⑧ 辽宁省的二类医疗器械怎么申请受理，详细的过程，很急！！！十分感谢您的热心帮助！

你好，一、许可内容：《医疗器械经营企业许可证》 二、设定许可的法律依据：1．《医疗器械监督管理条例》 2．《医疗器械经营企业许可证管理办法》三、许可数量 ： （ 无 ）四、许可条件：1．企业内应配备具备相应职称、熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法规、规章，具有一定管理能力的专职人员； 2．具有相应的经营场地及环境； 3．具有相应的质量管理人员； 4．具有对经营产品进行培训、维修等售后服务的能力； 5．应根据国家及地方有关规定，建立健全必备的管理制度，并严格执行； 6．应收集并保存有关医疗器械的国家标准、行业标准及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定； 7．具体条件可对照《广东省医疗器械经营企业现场检查验收标准（试行）》。 五、申请材料： 申请人向省食品药品监督管理局提出开办申请，并提交如下材料： 1．《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份； 2．企业名称预核准通知书或营业执照复印件； 3．申请报告； 4．营业场所、仓库平面图； 5．房屋产权或使用权证明； 6．拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历； 7．技术人员一览表及学历、职称证书复印件； 8．质量管理文件目录； 9．仓储设施设备目录； 10．申请人对所提交材料真实性的自我保证声明。 六、申请表格及文件下载： 《医疗器械经营企业许可证申请表》； 《医疗器械经营企业现场检查验收标准（试行）》 《企业质量管理人简历表》 《专业技术人员一览表》 可在省食品药品监督管理局网站（ www.gdda.gov.cn）下载 七、材料要求： 1．申报材料应真实、完整，用A4纸打印或复印，并加盖公章或法定代表人签字，按顺序装订成册。 2．产品范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。 八、许可程序： 申请人到受理窗口提交申请材料----受理----省食品药品监督管理局组织现场检查-----省食品药品监督管理局审批----窗口领取审批结果 九、许可时限： 自受理申请之日起30个工作日 十、许可证件及有效期：《医疗器械经营企业许可证》，有效期五年。 十一、许可的法律效力： 凭《医疗器械经营企业许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《医疗器械经营企业许可证》的，不得经营二、三类医疗器械产品。

⑨ 辽宁省食品药品监督管理局怎么样

辽宁省食品药品监督管理局，本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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